注意！25批次药品不合规，涉国正药业、天津同仁堂等

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新华社7月24日电据国家食品药品监督管理局网站公布，经河南省食品药品检验所等9家药品检验机构检验，江苏吴中药业集团有限公司、苏州制药厂等14家制药企业生产的25批药品不符合规定。

不符合药品的相关情况如下:

根据河南省食品药品检验所的检验，江苏吴中药业集团有限公司苏州制药厂生产的9批注射用硫酸阿米卡星不符合要求，不符合要求的项目为溶液的澄清度和颜色。

根据广西壮族自治区食品药品检验所的检验，安徽郑国制药有限公司生产的一批复方愈创木酚磺酸钾口服液不符合要求，不符合要求的项目为装载量。

根据江苏省食品药品监督管理局检验所的检验，湖南华纳制药厂有限公司生产的一批兰索拉唑肠溶片不符合要求，不符合项为溶出度。

根据上海市食品药品检验所的检验，海南通用李亢制药有限公司生产的四批注射用奥扎格雷钠不符合要求，不符合要求的项目为可见异物。

根据湖北省药品监督检验所的检验，长春人民制药集团有限公司生产的一批婴儿健脾散不符合要求，不符合要求的项目为粒度。

经四川省食品药品检验所检测，江西洪硕制药有限公司生产的一批远湖止痛药不符合要求，不符合要求的项目为含量测定；天津同仁堂集团有限公司和广东省惠州市中药厂有限公司生产的两批远湖止痛片中检出金胺O。

根据中国食品药品监督管理局研究院的检查，河北鸡心堂药业有限公司生产的一批广藿香不符合要求，不符合要求的项目为性状。

根据安徽省食品药品检验所的检验，重庆三力堂中药制药有限公司、成都吉制药有限公司、内江良辉制药有限公司生产的三批黄精不符合要求，不符合要求的项目为性状。

根据大连市药品检验所的检验，新疆本草堂药业有限公司生产的一批前胡不符合要求，不符合要求的项目为性状。

根据中国食品药品监督管理局研究院的检查，成都奇龙中药饮片有限公司生产的一批制川乌不符合要求，不符合要求的项目为文字。

国家食品药品监督管理局表示，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售和使用、召回等风险控制措施。，调查不符合的原因并进行有效的整改。

根据国家食品药品监督管理局的规定，国家药品监督管理局要求有关省级药品监督管理部门按照《中华人民共和国药品管理法》的规定，组织对上述企业和单位生产、销售假冒伪劣药品的违法行为进行调查，并按规定披露调查结果。(中信经纬应用)