双成药业：不断根据政策变化进行研发、生产、销售的战略调整

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同花顺金融研究中心7月29日，一些投资者问双城制药，该公司是否有一个三至五年的支点发展计划？发展计划是否根据疫情动态调整？请仔细介绍一下！

公司回答说，谢谢你的关注！多年来，公司始终坚持国际化路线，建立了由多名具有多年国际经验的专业技术人员组成的研发团队和体系，极大地完善和完善了公司的gmp体系，其R&D和gmp符合国际要求，具有开发成分复杂、技术特殊、科技含量高的原料药和制剂的科研能力。与此同时，公司现在拥有一个符合国际和国内法规的高水平、高效率的注册团队。此外，公司在R&D项目中拥有丰富的产品管道，并计划在未来不断向美国和欧盟国家报告dmf和安达，以进一步加快公司的国际化进程。公司分别通过了美国食品和药物管理局(fda)和欧盟药品管理局(ema)的gmp检验，检验内容包括多肽原料和无菌注射液。在原材料方面，公司的胸腺法新已经通过了意大利食品药品管理局(aifa)的技术审查；提交给fda的两份DMF已成功通过审核。在制剂方面，公司已成功获得注射用胸腺嘧啶核苷的批准和意大利食品药品监督管理局(aifa)的批准，注射用比伐卢定已通过fda上市许可，并已出口美国。公司董事会和管理层对公司的发展有一个清晰的概念，也制定了一个清晰的计划。随着政策的不断实施，公司坚持多年的经营理念，精心准备药品，并根据政策变化不断对R&D的生产和销售进行战略调整。谢谢你！公司的年报会披露公司的发展计划，请查收，谢谢！

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